Accuratezza del test

Il test ha dimostrato, in studi di validazione preclinica, una sensibilità superiore al 99% nel rilevare le aneuploidie fetali comuni (trisomia 21, trisomia 18, trisomia 13 e aneuploidie dei cromosomi sessuali), con percentuali di falsi positivi <0.1% (specificità >99.9%) per tali anomalie cromosomiche. Sebbene l’errore del test è molto basso, questo tuttavia non è escludibile.