
IL PIÙ AVANZATO TEST PRENATALE NON INVASIVO
è un test prenatale non invasivo (NIPT) di ultima generazione tecnologicamente avanzato che, analizzando il DNA fetale libero (cfDNA) da un campione di sangue della gestante a partire dalla 10a settimana di gravidanza, permette di individuare nel feto:
- aneuploidie, alterazioni cromosomiche strutturali (delezioni e duplicazioni) a carico di ogni cromosoma del cariotipo fetale;
- 50 sindromi da microdelezione / microduplicazione;
- 79 gravi malattie genetiche, di cui:
- 26 a trasmissione ereditaria e
- 53 ad insorgenza de novo
Brochure informative


8 LIVELLI DI APPROFONDIMENTO PER SODDISFARE LE ESIGENZE DI OGNI GRAVIDANZA
Test standard per lo screening delle aneuploidie fetali comuni
Test avanzati per lo studio del cariotipo fetale e per individuare gravi malattie genetiche nel feto

TEMPI DI REFERTAZIONE

3-4 giorni



4-5 giorni


7-10 giorni




TEMPI DI REFERTAZIONEE




3-4 giorni


4-5 giorni



7-10 giorni
Avanzata tecnologia di sequenziamento Next Generation Sequencing (NGS) ad elevata risoluzione e sofisticata analisi bioinformatica, permettono di studiare il cariotipo fetale ed individuare nel feto anche gravi malattie genetiche a trasmissione ereditaria o ad insorgenza de novo, il tutto in un unica analisi. Il test può essere eseguito anche su campioni a bassissima frazione fetale grazie all'elevata profondità di lettura.


PRENATALADVANCE
può essere eseguito anche su campioni a bassissima
frazione fetale grazie all'elevata profondità di lettura
Un Test che garantisce altissimi standard qualitativi

Semplice
Un prelievo di sangue materno (8-10ml) dalla 10°settimana di gestazione.

Rapido
Risultati in 3 giorni lavorativi

Sicuro
Nessun rischio di abortività

Sensibile
Tecnologia che permette di rilevare con affidabilità anomalie cromosomiche anche a bassa frazione fetale (FF:1%)

Affidabile
Sensibilità >99% - Falsi positivi <0,1%

Approfondito
Rileva anomalie cromosomiche fetali in tutto il genoma, fornendo risultati molto simili al cariotipo fetale ottenuto mediante diagnosi prenatale invasiva

Completo
Anomalie cromosomiche e malattie genetiche: il più alto livello d’informazione ottenibile in gravidanza mediante screening prenatale non invasivo.

Avanzato
Tecnologie di ultima generazione esofisticate analisi bioinformatiche.
Approfondisci su www.prenataladvancekaryo.it

Certificato
Marcatura CE-IVD per strumenti, reagenti e algoritmo d’analisi

Italiano
Eseguito interamente in Italia presso i Laboratori di Genomica: minor rischio di deterioramento dei campioni e qualità dei risultati

Validato
Studi di validazione pre-clinica e clinica eseguiti su ampie coorti di gestanti

Globale
Utilizzato da migliaia di professionisti a livello internazionale
Perchè scegliere

Perché i test NIPT disponibili sul mercato non sono tutti uguali
presenta delle
caratteristiche tecnologiche e qualitative uniche che contraddistinguono il test dagli altri NIPT.
Scopri quali sono le principali differenze rispetto agli altri test NIPT.
Perché è adatto ad ogni gravidanza
È un test indicato per ogni tipo di coppia perché garantisce la soluzione più adatta ad ogni esigenza: dalle gravidanze singole alle gemellari, dai concepimenti naturali alle procreazioni medico assistite, dalle coppie con ereditarietà per condizioni patologiche a quelle senza nessuna variante genetica precedentemente rilevata.

Gestanti
under
ed over 35 anni

Anche in caso di controindicazione
alle indagini invasive

Gravidanze singole e gemellari, sia in caso di concepimento naturale che con tecniche di PMA autologa o eterologa

Gravidanze in cui è necessario valutare il rischio di malattie genetiche

In caso di anamnesi familiare
di aneuploidia

Coppie in cui uno dei partner è portatore bilanciato di traslocazione bilanciata
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