Italiano
English
È un test prenatale non invasivo (NIPT) di ultima generazione
tecnologicamente avanzato, che analizzando il DNA fetale libero (cfDNA) da un campione di sangue della gestante permette, di individuare nel feto:
- aneuploidie, alterazioni cromosomiche strutturali (delezioni e duplicazioni) a carico di ogni cromosoma del cariotipo fetale;
- 50 sindromi da microdelezione/microduplicazione;
- 79 gravi malattie genetiche, di cui:
- 26 a trasmissione ereditaria e
- 53 ad insorgenza de novo
Grazie alla tecnologia di PRENATALADVANCE è ora disponibile un test che garantisce il più alto grado di informazione ottenibile mediante un esame prenatale non invasivo.