Italiano
English
Un Test che garantisce altissimi standard qualitativi
Semplice
Un prelievo di sangue materno (8-10ml) dalla 10°settimana di gestazione.
Rapido
Risultati in 3 giorni lavorativi
Sicuro
Nessun rischio di abortività
Sensibile
Tecnologia che permette di rilevare con affidabilità anomalie cromosomiche anche a bassa frazione fetale (FF:1%)
Affidabile
Sensibilità >99% - Falsi positivi <0,1%
Approfondito
Rileva anomalie cromosomiche fetali in tutto il genoma, fornendo risultati molto simili al cariotipo fetale ottenuto mediante diagnosi prenatale invasiva
Completo
Anomalie cromosomiche e malattie genetiche: il più alto livello d’informazione ottenibile in gravidanza mediante screening prenatale non invasivo.
Avanzato
Tecnologie di ultima generazione esofisticate analisi bioinformatiche.
Approfondisci su www.prenataladvancekaryo.it
Certificato
Marcatura CE-IVD per strumenti, reagenti e algoritmo d’analisi
Italiano
Eseguito interamente in Italia presso i Laboratori di Genomica: minor rischio di deterioramento dei campioni e qualità dei risultati
Validato
Studi di validazione pre-clinica e clinica eseguiti su ampie coorti di gestanti
