IL PIÙ AVANZATO TEST PRENATALE NON INVASIVO
è un test prenatale non invasivo (NIPT) di ultima generazione tecnologicamente avanzato che, analizzando il DNA fetale libero (cfDNA) da un campione di sangue della gestante a partire dalla 10a settimana di gravidanza, permette di individuare nel feto:
- aneuploidie, alterazioni cromosomiche strutturali (delezioni e duplicazioni) a carico di ogni cromosoma del cariotipo fetale;
- 50 sindromi da microdelezione / microduplicazione;
- 79 gravi malattie genetiche (PrenatalAdvance Genetics), di cui:
- 26 a trasmissione ereditaria e
- 53 ad insorgenza de novo
- 473 gravi malattie genetiche (PrenatalAdvance Omnia), di cui:
- 420 a trasmissione ereditaria e
- 53 ad insorgenza de novo
Brochure informative
9 LIVELLI DI APPROFONDIMENTO PER SODDISFARE LE ESIGENZE DI OGNI GRAVIDANZA
Test standard per lo screening delle aneuploidie fetali comuni
Test avanzati per lo studio del cariotipo fetale e per individuare gravi malattie genetiche nel feto
Il più avanzato e completo test prenatale non invasivo
Test prenatale non invasivo (NIPT) di ultima generazione, tecnologicamente avanzato, che analizzando il DNA fetale libero (cfDNA) da un campione di sangue della gestante permette di rilevare:
Nessun altro test prenatale non invasivo riesce a fornire un livello di informazione sulla gravidanza così completo.
Scopri di più
TEMPI DI REFERTAZIONE
3-4 giorni
4-5 giorni
7-10 giorni
TEMPI DI REFERTAZIONEE
3-4 giorni
4-5 giorni
7-10 giorni
Avanzata tecnologia di sequenziamento Next Generation Sequencing (NGS) ad elevata risoluzione e sofisticata analisi bioinformatica, permettono di studiare il cariotipo fetale ed individuare nel feto anche gravi malattie genetiche a trasmissione ereditaria o ad insorgenza de novo, il tutto in un unica analisi. Il test può essere eseguito anche su campioni a bassissima frazione fetale grazie all'elevata profondità di lettura.
PRENATALADVANCE
può essere eseguito anche su campioni a bassissima
frazione fetale grazie all'elevata profondità di lettura
Un Test che garantisce altissimi standard qualitativi
Semplice
Un prelievo di sangue materno (8-10ml) dalla 10°settimana di gestazione.
Rapido
Risultati in 3 giorni lavorativi
Sicuro
Nessun rischio di abortività
Sensibile
Tecnologia che permette di rilevare con affidabilità anomalie cromosomiche anche a bassa frazione fetale (FF:1%)
Affidabile
Sensibilità >99% - Falsi positivi <0,1%
Approfondito
Rileva anomalie cromosomiche fetali in tutto il genoma, fornendo risultati molto simili al cariotipo fetale ottenuto mediante diagnosi prenatale invasiva
Completo
Anomalie cromosomiche e malattie genetiche: il più alto livello d’informazione ottenibile in gravidanza mediante screening prenatale non invasivo.
Avanzato
Tecnologie di ultima generazione esofisticate analisi bioinformatiche.
Approfondisci su www.prenataladvancekaryo.it
Certificato
Marcatura CE-IVD per strumenti, reagenti e algoritmo d’analisi
Italiano
Eseguito interamente in Italia presso i Laboratori di Genomica: minor rischio di deterioramento dei campioni e qualità dei risultati
Validato
Studi di validazione pre-clinica e clinica eseguiti su ampie coorti di gestanti
Globale
Utilizzato da migliaia di professionisti a livello internazionale
Perchè scegliere
Perché i test NIPT disponibili sul mercato non sono tutti uguali
presenta delle
caratteristiche tecnologiche e qualitative uniche che contraddistinguono il test dagli altri NIPT.
Scopri quali sono le principali differenze rispetto agli altri test NIPT.
Perché è adatto ad ogni gravidanza
È un test indicato per ogni tipo di coppia perché garantisce la soluzione più adatta ad ogni esigenza: dalle gravidanze singole alle gemellari, dai concepimenti naturali alle procreazioni medico assistite, dalle coppie con ereditarietà per condizioni patologiche a quelle senza nessuna variante genetica precedentemente rilevata.
Gestanti
under
ed over 35 anni
Anche in caso di controindicazione
alle indagini invasive
Gravidanze singole e gemellari, sia in caso di concepimento naturale che con tecniche di PMA autologa o eterologa
Gravidanze in cui è necessario valutare il rischio di malattie genetiche
In caso di anamnesi familiare
di aneuploidia
Coppie in cui uno dei partner è portatore bilanciato di traslocazione bilanciata
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