PrenatalAdvance

IL PIÙ AVANZATO TEST PRENATALE NON INVASIVO

prenataladvance è un test prenatale non invasivo (NIPT) di ultima generazione tecnologicamente avanzato che, analizzando il DNA fetale libero (cfDNA) da un campione di sangue della gestante a partire dalla 10a settimana di gravidanza, permette di individuare nel feto:

  • aneuploidie, alterazioni cromosomiche strutturali (delezioni e duplicazioni) a carico di ogni cromosoma del cariotipo fetale;
  • 50 sindromi da microdelezione / microduplicazione;
  • 79 gravi malattie genetiche, di cui:
    • 26 a trasmissione ereditaria e
    • 53 ad insorgenza de novo

Brochure informative

8 LIVELLI DI APPROFONDIMENTO PER SODDISFARE LE ESIGENZE DI OGNI GRAVIDANZA

Test standard per lo screening delle aneuploidie fetali comuni

PrenatalAdvance 3

Aneuploidie cromosomiche comuni
(Trisomia 21, Trisomia 18, Trisomia 13)
Sesso fetale (opzionale)

PrenatalAdvance 5

Aneuploidie cromosomiche comuni
(Trisomia 21, Trisomia 18, Trisomia 13)
Aneuploidie dei cromosomi sessuali
(Monosomia X, XXY, XYY)
Sesso fetale (opzionale)

PrenatalAdvance Plus

Aneuploidie cromosomiche comuni
(Trisomia 21, Trisomia 18, Trisomia 13)
Aneuploidie dei cromosomi sessuali
(Monosomia X, XXY, XYY)
24 sindromi da microdelezione
Sesso fetale (opzionale)

Test avanzati per lo studio del cariotipo fetale e per individuare gravi malattie genetiche nel feto

TEMPI DI REFERTAZIONE

3-4 giorni

4-5 giorni

7-10 giorni

   

TEMPI DI REFERTAZIONEE

3-4 giorni

4-5 giorni

7-10 giorni

Il DNA fetale libero (cfDNA) rilasciato nel circolo sanguigno materno viene isolato dalla componente plasmatica di un campione di ematico della gestante, e successivamente analizzato mediante tecnologie avanzate di ultima generazione.

Avanzata tecnologia di sequenziamento Next Generation Sequencing (NGS) ad elevata risoluzione e sofisticata analisi bioinformatica, permettono di studiare il cariotipo fetale ed individuare nel feto anche gravi malattie genetiche a trasmissione ereditaria o ad insorgenza de novo, il tutto in un unica analisi. Il test può essere eseguito anche su campioni a bassissima frazione fetale grazie all'elevata profondità di lettura.

PrenatalAdvance

PRENATALADVANCE

può essere eseguito anche su campioni a bassissima
frazione fetale grazie all'elevata profondità di lettura

Eseguibile su campioni fino a

Un Test che garantisce altissimi standard qualitativi

Semplice

Un prelievo di sangue materno (8-10ml) dalla 10°settimana di gestazione.

Rapido

Risultati in 3 giorni lavorativi

Sicuro

Nessun rischio di abortività

Sensibile

Tecnologia che permette di rilevare con affidabilità anomalie cromosomiche anche a bassa frazione fetale (FF:1%)

Affidabile

Sensibilità >99% - Falsi positivi <0,1%

Approfondito

Rileva anomalie cromosomiche fetali in tutto il genoma, fornendo risultati molto simili al cariotipo fetale ottenuto mediante diagnosi prenatale invasiva

Completo

Anomalie cromosomiche e malattie genetiche: il più alto livello d’informazione ottenibile in gravidanza mediante screening prenatale non invasivo.

Avanzato

Tecnologie di ultima generazione esofisticate analisi bioinformatiche.
Approfondisci su www.prenataladvancekaryo.it

Certificato

Marcatura CE-IVD per strumenti, reagenti e algoritmo d’analisi

Italiano

Eseguito interamente in Italia presso i Laboratori di Genomica: minor rischio di deterioramento dei campioni e qualità dei risultati

Validato

Studi di validazione pre-clinica e clinica eseguiti su ampie coorti di gestanti

Globale

Utilizzato da migliaia di professionisti a livello internazionale

Perchè scegliere

PrenatalAdvance

Perché i test NIPT disponibili sul mercato non sono tutti uguali

PrenatalAdvance presenta delle caratteristiche tecnologiche e qualitative uniche che contraddistinguono il test dagli altri NIPT.
Scopri quali sono le principali differenze rispetto agli altri test NIPT.

Perché è adatto ad ogni gravidanza

È un test indicato per ogni tipo di coppia perché garantisce la soluzione più adatta ad ogni esigenza: dalle gravidanze singole alle gemellari, dai concepimenti naturali alle procreazioni medico assistite, dalle coppie con ereditarietà per condizioni patologiche a quelle senza nessuna variante genetica precedentemente rilevata.

Gestanti
under ed over 35 anni
Anche in caso di controindicazione
alle indagini invasive
Gravidanze singole e gemellari, sia in caso di concepimento naturale che con tecniche di PMA autologa o eterologa
Gravidanze in cui è necessario valutare il rischio di malattie genetiche
In caso di anamnesi familiare
di aneuploidia
Coppie in cui uno dei partner è portatore bilanciato di traslocazione bilanciata

PERCHE' SCEGLIERE

GENOMICA è un avanzato centro diagnostico di genetica molecolare ad elevata specializzazione, con i più elevati standard qualitativi e le dotazioni tecnologiche e strumentali di ultima generazione, sempre con uno sguardo al futuro ed alle novità diagnostiche emergenti nel settore della genetica.

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